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苏电电气水措置网讯:1 引言(Introduction 越来越多的有机污染物通过产业生产过程排放到环境中, 对生态系统造成了严重的危害(欧阳创, 2013Gong et al., 2016.传统措置方法如生物法、物理法、一般化学氧化法对难降解的有机废水的措置效果欠安.超临界水氧化法是一种能快速有效降解有机物的废水措置技术, 且不发生二次污染, 具有广泛的应用远景.水在超临界状态下(T >374 ℃, P>22.1 MPa能与有机组分、氧化剂完全互溶, 形成均相体系(Zhang et al., 2014.超临界水氧化法以超临界水作为反应介质, 以氧气或过氧化氢作为氧化剂, 通过高温高压下的自由基氧化反应, 能迅速将各种难降解有机物完全氧化为CO2、H2O及少量无机盐等无害物质(Rice et al., 1997.众多研究表白, 超临界水氧化法对甲胺磷、喹啉、邻二氯苯、多氯联苯等都有很好的降解效果, 降解率能达到95%以上, 有些甚至能达到100%(林春绵等, 2000Lee et al., 2006Svishchev et al., 2006刘春明等, 2012. 定量构效关系(Quantitative Structure-Activity Relationships, QSAR研究可以深进剖析化合物结构与性质的关系, 从而对化合物性质和反应机理进行解释和猜测, 是研究和猜测化合物降解性的有效途径.目前, QSAR的研究已广泛应用于药物化学、环境毒理学及有机物降解动力学等领域(Wang et al., 2004Xiao et al., 2015Qu et al., 2012.其中, 量子化学参数的选取是QSAR研究的重要环节, 影响了猜测的正确性.众多研究表白, 代表活性位点的Fukui指数、电荷密度、原子轨道电子结构数等量子化学参数在讨论化合物性质时具有重要的意义(Wiktor et al., 2015张世国等, 2004. 目前, 超临界水氧化法降解有机物主要是针对单一物质进行试验研究, 鲜有对多种有机物同时进行系统的研究.因此, 本文选取邻苯二甲酸氢钾、双酚A、辛基酚、壬基酚等20种有机物, 研究其在超临界水氧化中的降解效果, 探究温度和停留时间对超临界水氧化降解的影响, 并进行动力学分析.同时, 采取软件Gaussian 09和Material studio 6.1对有机物进行量子化学参数计算, 进而分析20种有机物降解速率常数与量子化学参数之间的关系. 2 实验部分(Experiments2.1 实验装置 实验装置由进样系统、反应系统、控制系统组成(图 1.进样系统由两台平流泵组成, 反应系统包含反应釜、冷却装置、气液分离装置, 控制系统包含热电偶传感器、背压阀.通过温度仪控制反应温度, 背压阀设定反应压力. 图 1超临界水氧化实验装置图 2.2 材料与试剂 过氧化氢(GR, 阿拉丁及实验所用20种有机物的具体信息如表 1所示. 2.3 实验方法 称取1 mmol有机物至于1 L容量瓶中, 缓慢加进往离子水定容, 充分混合溶解后静置待用但个别有机物, 如NP、OP等在往离子水中的溶解度不足1 mmol"dotL-1, 对此先称取1 mmol上述有机物于1 L烧杯中, 磁力搅拌10 h后, 取其饱和溶液待用实验采取30%(质量分数H2O2作为氧化剂, 取5倍过氧量将配置好的模拟有机废水和氧化剂分别置于分歧进样瓶, 并分别通过分歧平流泵泵进反应系统调度背压阀以控制压力至24 MPa, 通过调度平流泵流速以控制停留时间(t1=30 s、t2=60 s、t3=90 s、t4=180 s、t5=360 s, 打开加热开关调度温度(T1=325 ℃、T2=375 ℃、T3=425 ℃、T4=475 ℃、T5=525 ℃待达到设定的压力和温度时, 根据出水流速计算取样时间, 包管反应在足够的时间下进行, 取得该条件下的出水水样, 待测.模拟水样初始浓度及待测样品浓度都采取TOC来表征, 由总有机碳分析仪测定. 2.4 量子化学计算 通过量子化学计算对有机物的结构参数进行具体描述, 揭示反应物性质, 进而研究反应物的分子结构与其降解速率的关系.本文采取Gaussion09-DFT/B3LYP/6-311G(d, p和Material Studio 6.1(Dmol3/GGA-BLYP/DNP(3.5basis方法进行量子化学参数计算. 共选取19种常见的量子化学参数来建立定量构效关系.这些量子化学参数包含：总能量E(B3LYP偶极距"muH原子NBO电荷最年夜值q(H+分子结构体系内与C或N结合的H原子NBO电荷最年夜值和最小值, 即q(C-H+max和q(C-H+minC或N原子NBO电荷最年夜值和最小值, 即q(C-max和q(C-min最低空轨道能量ELUMO最高占据轨道能量EHUMOC"mdashC键键级最年夜值和最小值, 即BOmax和BOmin亲核Fukui指数最年夜值和最小值, 即f(+max和f(+min亲电Fukui指数最年夜值和最小值, 即f(-max和f(-min亲身由基Fukui指数最年夜值和最小值, 即f(0max和f(0minC和H原子中亲身由基Fukui指数最年夜值f(0C和f(0H. 3 结果与讨论(Results and discussion3.1 温度对超临界水氧化降解有机物的影响 当压力为24 MPa、停留时间为90 s时, 改变温度(325、375、425、475、525 ℃, 探究温度对超临界水氧化降解有机物的影响.图 2是20种有机物在SCWO中TOC往除率随温度的转变情况.可以看出, 有机物的TOC往除率随着温度的升高而增年夜, 说明升高温度对超临界水氧化有机物有增进作用.其中, 苯胺、吡啶、喹啉在邻近超临界点325 ℃时, TOC往除率分别只有16%、19%、23%, 升高温度至525 ℃时, 往除率都可以接近90%, 升高温度对其降解影响明显.Lachance等(1999研究发现, 硫二甘醇从亚临界到超临界的氧化降解过程中, 温度对其降解效果影响明显, 当温度为300 ℃时, 降解率只有2%, 500 ℃时降解率为40%, 525 ℃时降解率达到了99%.但对苯磺酸、邻苯二酚、苯酚、双酚A、邻甲酚、2, 7-二羟基萘, 升高温度对其降解影响不年夜.这是由于其初始TOC往除率已经很高, 都在60%以上, 升高温度反应很快趋于完全, 降解率上升的空间有限.另外, 温度的升高会致使超临界水的密度变小, 这样反应物的浓度降低, 从而引起反应速率减慢.王齐等(2012采取超临界水氧化法措置印染废水, 发现温度从400 ℃上升到500 ℃, TOC的降解率从86%上升到了99%, 本研究结果与之相似. 酚类化合物中, 邻苯二酚、苯酚的终极往除率较高, 分别为98%、92%, 其次是间苯三酚的往除率为85%, 而苯的往除率最低为64%(图 2a.可能是由于结构对往除率的影响较年夜, 苯的结构为六角对称, 最难降解, 间苯三酚为三角对称, 比较难降解, 其余为非对称结构, 易降解.林少琴等(2005采取电催化氧化降解酚类废水, 发现邻苯二酚的降解率年夜于间苯三酚, 本研究结果与之一致. 3.2 停留时间对超临界水氧化降解有机物的影响 当压力为24 MPa、温度为425 ℃时, 改变停留时间(30、60、90、180、360 s, 探究停留时间对超临界水氧化降解有机物的影响.图 3是20种有机物在SCWO中TOC往除率随停留时间的转变情况.可以看出, 有机物的TOC往除率随着停留时间的延长而增年夜, 说明延长停留时间对超临界水氧化有机物有增进作用.在反应初始阶段(30~90 s, 有机物的TOC往除率迅速升高, 如邻苯二甲酸氢钾、苯酚、壬基酚在30 s时的TOC往除率分别为42%、43%、46%, 在90 s时往除率分别达到90%、88%、90%, 这是由于在反应初始阶段, 有机物和氧化剂浓度年夜, 有机物的氧化分解会随着停留时间的延长而快速上升当停留时间达到180 s时, 年夜多数有机物的降解达到平衡, 往除率基本能达到95%, 这是由于随着反应进行, 反应物的浓度逐渐降低, 使得反应速率降低, 趋于稳定.现有研究表白, 超临界反应都在几秒到几分种之内迅速完成(Vogel et al., 2005Lee et al., 2005欧阳创等, 2013.林春棉等(2000研究发现, "epsilon-酸在超临界水中氧化降解时, 当停留时间从27.6 s延长至84 s时, COD往除率从62%进步到98%.程诚等(2016进行了喹啉、吡啶、吲哚、萘、联苯5种持久性有机物的SCWO实验, 发现5种有机物在0~70 s内的往除率明显增加。